L’Agència de Salut Pública de Barcelona (ASPB) ha preparat un recull de preguntes i respostes per resoldre dubtes sobre les vacunes i el procés de vacunació contra la COVID-19.
Les vacunes contra la COVID-19 han generat grans expectatives i esperances a tot el món. Tanmateix, algunes persones tenen dubtes sobre la seva efectivitat i seguretat. Com amb qualsevol nou medicament, els dubtes són raonables, i més en el cas d’una malaltia nova i d’un procés ràpid de desenvolupament de vacuna.
Amb la següent informació actualitzada l’ASPB vol ajudar a resoldre aquests dubtes perquè tothom pugui prendre les millors decisions respecte la vacunació.
Aquesta informació està en revisió permanent: darrera atualització 23/03/21
La campanya de vacunació va començar a finals de desembre de 2020. En aquests moments s’estan administrant tres vacunes: la de Pfizer/BioNTech, la de Moderna/Lonza i, des del 9 de febrer de 2021, la d’Oxford/AstraZeneca.
Les vacunes es van produint de manera progressiva, i la seva disponibilitat és limitada. Per aquest motiu s’ha hagut de prioritzar la vacunació segons diferents criteris com són per exemple el risc de complicacions o de morir per la COVID-19, o el fet de considerar-se personal essencial per a la societat. Cada persona es podrà vacunar segons la seva situació en els grups prioritzats.
La campanya de vacunació consta de diferents fases que avancen progressivament segons les característiques de les vacunes i les dosis disponibles. En un primer estadi s’han prioritzat les persones que viuen en residències de gent gran, les professionals de l’àmbit sanitari i sociosanitari i les persones amb grans dependències. Actualment, gran part d’aquestes persones estan vacunades o s’estan vacunant.
En un segon estadi s’han prioritzat les persones majors de 80 anys, que també s’estan vacunant actualment, a les que seguiran les de 70 a 79 i així successivament segons franges d’edats.
En un tercer estadi, a mesura que hi hagi més vacunes, s’anirà vacunant la resta de la població.
La vacuna d’Oxford/AstraZeneca s’administra a persones d’entre 60 a 65 anys, prioritzant aquelles que tinguin més risc, o que formin part de grups professionals prioritzats.
Es pot trobar més informació al Canal Salut de la Generalitat de Catalunya:
Cal esperar amb tranquil·litat el torn que li toqui a cada persona en la vacunació. S’anirà convocant a les persones que formen part dels grups prioritzats i seran avisades a través d’una trucada o d’un SMS per part dels serveis sanitaris on s’informarà del lloc, dia i hora de la vacunació. Caldrà que porti la targeta sanitària i si no la té, pot portar el DNI, NIE o passaport.
Es pot trobar més informació al Canal Salut de la Generalitat de Catalunya:
Sí, la vacuna contra la COVID-19 és gratuïta i la vacunació és voluntària.
Tanmateix cal tenir present que la vacuna, a més de donar protecció individual, permet aconseguir la immunitat de grup, que protegeix les persones que no es poden vacunar per motius mèdics.
Sí. La vacuna protegeix a la persona vacunada de la malaltia, sobretot de les formes greus i de la mort per Covid-19, però existeix la possibilitat de portar el virus al nas i a la gola. Això suposa un risc de contagiar les persones de l’entorn, encara que el risc és molt més baix que si es tingués la malaltia. Fins a assolir la immunitat de grup s’han de mantenir les mesures de prevenció davant de la COVID-19: mascareta, distància de seguretat, ventilació i rentat de mans.
Es pot trobar més informació al Canal Salut de la Generalitat de Catalunya:
La persona ja vacunada contra la COVID-19 pot obtenir el seu informe vacunal on es registra la vacunació actualitzada i consultable a través del portal La Meva Salut.
Sí, totes les persones que resideixin a Catalunya independentment que provinguin d’altres països o comunitats autònomes, tenen accés a la vacuna seguint els criteris de priorització vigents en cada moment.
Canal Salut de la Generalitat de Catalunya
Ministerio de Sanidad
Unió Europea
Sí, les vacunes contra la COVID-19 són segures. Perquè un medicament o una vacuna siguin considerats segurs per a les persones han d’haver passat una conjunt d’estudis, proves, assajos clínics i controls on demostrin la seva efectivitat i seguretat
Davant l’emergència sanitària s’ha aprofitat la investigació anterior en vacunes d’altres coronavirus, s’ha fet molta inversió econòmica i s’han superposat algunes fases de l’estudi; per exemple, s’ha començat a produir la vacuna mentre es feien els últims assaigs d’efectivitat. Per això, el procés de desenvolupament ha estat més ràpid. Tot i això, les vacunes aprovades per les agències reguladores de medicaments han passat per les mateixes fases d’investigació i seguretat que qualsevol altre fàrmac.
Es pot trobar més informació al web de l’Agencia Española del Medicamento y Productos sanitarios (AEMP):
L’avaluació del risc de tromboembolisme feta pública el 18 de març per l’Agència Europea de Medicaments (EMA) va concloure que l’administració de la vacuna no està relacionada amb un augment global d’esdeveniments tromboembòlics, i que el benefici de la vacuna supera els riscos.
Es pot trobar més informació sobre les conclusions de l’EMA a:
Web de l’Agència Espanyola de Medicamentos i Productos Sanitarios (AEMPS):
Web de l’Agència Europea de Medicaments:
Sí, les tres vacunes autoritzades a Europa donen protecció contra les variants més freqüents al territori europeu.
Es pot trobar més informació al web de l’Agencia Europea del Medicamento (EMA):
Com tots els medicaments, les vacunes poden tenir efectes secundaris. Els més freqüents en algunes persones vacunades son el dolor al braç on s’ha administrat la vacuna, fatiga, mal de cap, nàusees i febrícula. Aquests símptomes són lleus i solen durar pocs dies.
Tal com es fa amb la resta de vacunes i medicaments, després de la seva aprovació per part dels organismes reguladors (EMA i AEMPS), es continua vigilant la seva seguretat. Per aquest motiu és important notificar al professional sanitari de referència qualsevol efecte advers o no desitjat.
Es pot trobar més informació a:
Canal Salut de la Generalitat de Catalunya
Web Agencia Española del Medicamento y Productos sanitarios (AEMP)
La vacuna està contraindicada en persones que han presentat una reacció d’hipersensibilitat greu (tipus anafilàctic) o una reacció al·lèrgica immediata de qualsevol gravetat a una dosi prèvia de vacuna contra la COVID-19 o a qualsevol dels seus components. No obstant, qualsevol al·lèrgia s’ha de comunicar al personal que administra la vacuna per tal que ho valori.
Es pot consultar la llista de components de les vacunes en els prospectes publicats al Centro de Información online de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios:
Sí que es pot vacunar. Encara que pot disminuir la resposta immune, la immunosupressió no és una contraindicació.
Encara que no hi ha indicis de problemes de seguretat en la vacunació en embarassades, no es disposa d’evidència suficient per recomanar el seu ús durant l’embaràs. Tanmateix, en el cas particular de les embarassades pertanyents a grups que tenen més risc d’exposició (per exemple, sanitàries) o amb un risc alt de complicacions per la COVID-19, es pot plantejar la vacunació amb una valoració benefici/risc realitzada per l’equip que segueix l’embaràs conjuntament amb la dona embarassada. En termes generals, es recomana posposar l’administració fins un cop finalitzada la gestació.
Es pot trobar més informació al Canal Salut de la Generalitat de Catalunya:
Sí, es poden vacunar. No es considera que la vacunació suposi un risc pel lactant ni per la dona. Per tant, si es valora administrar la vacuna a una dona que alleta, no serà necessari suspendre l’alletament de l’infant.
Es pot trobar més informació al Canal Salut de la Generalitat de Catalunya:
No es recomana la vacunació en menors de 16 anys per la vacuna de Pfizer/BioNTech i de 18 anys en les vacunes de Moderna i AstraZeneca, ja que de moment no es disposa de dades consistents de seguretat i de la capacitat de generar defenses.
S’ha de posposar la vacunació de les persones amb símptomes sospitosos de COVID-19 o amb COVID-19 confirmada fins que estiguin recuperades.
Igualment, s’ha de posposar la vacunació de les persones que es troben en quarantena perquè són contactes d’un cas confirmat fins que aquesta finalitzi.
Les persones que han passat la Covid-19 i que tenen menys de 56 anys es recomana que es vacunin 6 mesos després des del diagnòstic de la malaltia.
A Catalunya les vacunes que s’estan administrant en l’estratègia de vacunació són les produïdes per Pfizer/BioNTech (que va ser aprovada el desembre de 2020), la de Moderna/Lonza (que va ser aprovada el gener de 2021), i la d’Oxford/Astra Zeneca (aprovada el febrer de 2021).
Les vacunes de Pfizer i Moderna, són vacunes basades en tecnologies relativament recents com les que es basen en vectors virals o en material genètic. L’altra vacuna utilitzada, la d’AstraZeneca, utilitza un virus debilitat modificat genèticament.
Espot trobar més informació a:
Canal Salut de la Generalitat de Catalunya:
COVID19 Vaccine Tracker
La recerca de les vacunes contra la COVID-19 ha avançat ràpidament gràcies a la col·laboració científica mundial. El seu estudi ha partit d’investigacions prèvies sobre vacunes per altres virus semblants a la COVID-19 i de tecnologies recents que s’estaven aplicant en altres vacunes.
En el desenvolupament de les vacunes contra la COVID-19 no s’ha saltat cap fase d’investigació ni cap protocol de seguretat. Sí que s’han pogut superposar algunes de les fases per tal d’accelerar l’aprovació. Per exemple, al mateix temps que s’han començat els assaigs d’efectivitat de la vacuna (la fase III), s’ha començat la producció de les vacunes per tal de tenir dosis disponibles en el moment de l’aprovació.
Les vacunes aprovades han passat per totes les fases d’investigació i han mostrat la seva eficàcia i seguretat a curt termini.
Article científic sobre el desenvolupament de les vacunes contra la COVID-19
La seguretat de les persones que participen en els assajos clínics per avaluar les vacunes és una prioritat en tots els assajos. Aturar un assaig clínic si es detecta un possible efecte secundari en la salut de les persones que hi participen és un procediment habitual, ja que permet a l’equip científic investigar si l’efecte secundari és degut a la vacunació. En el procés d’aprovació de les vacunes la seguretat també és un dels factors més importants.
Es recomana que se separi la vacuna contra la COVID-19 d’altres vacunes previstes un mínim de 14 dies, per evitar la coincidència d’efectes adversos que es puguin atribuir erròniament a aquesta vacuna.
Es considera que una persona està correctament vacunada quan ha completat la pauta de vacunació indicada.
Ara per ara es desconeix quant durarà la immunitat de les vacunes. S’estan fent seguiments per avaluar l’eficàcia de les diferents vacunes a tot el món durant més temps. Tot i que ja s’hagi iniciat la vacunació caldrà mantenir les recomanacions actuals (mascareta, rentat de mans, distància entre persones i ventilació) fins que s’aconsegueixi una immunitat comunitària.
Actualment encara no se sap exactament quantes persones s’han de vacunar per que hi hagi immunitat de grup. Per tal de conèixer el percentatge de persones que s’han de vacunar a Barcelona perquè hi hagi immunitat de grup es necessita més informació.
La immunitat de grup s’aconsegueix quan un nombre suficient de persones de la població estan protegides (perquè han passat la malaltia o perquè s’han vacunat) de manera que és improbable que el virus es pugui reproduir i causar la malaltia. D’aquesta manera, totes les persones estan protegides encara que algunes no hagin pogut ser vacunades per problemes de salut.
Publicació científica sobre la immunitat de la vacuna contra la COVID-19.
La protecció generada per passar la infecció de la COVID-19 (anomenada immunitat natural) pot variar segons la persona. Com que es tracta d’un virus nou, encara no se sap quant de temps dura la immunitat natural. Les dades que hi ha d’altres coronavirus i les primeres evidències en COVID-19 suggereixen que la immunitat no és per a tota la vida i podria trobar-se entre els 12 i els 18 mesos.
Respecte la immunitat generada per la vacuna, no es podrà saber quant durarà fins que es puguin administrar les vacunes a més persones i fer un seguiment.
Publicació científica sobre la immunitat de la vacuna contra la COVID-19.
Es poden consultar a lea corresponent fitxa tècnica